新生儿抽血筛查筛查什么?

　　筛查测试不能诊断疾病。他们显示哪些婴儿需要更多测试来确认或排除疾病。

　　如果后续测试证实孩子患有疾病，可以在症状出现之前开始治疗。

　　血液筛查测试用于检测许多疾病。其中一些可能包括：

　　氨基酸代谢紊乱

　　生物素酶缺乏症

　　先天性肾上腺皮质增生

　　先天性甲状腺功能减退症

　　囊性纤维化

　　脂肪酸代谢紊乱

　　半乳糖血症

　　葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)

　　人类免疫缺陷病(HIV)

　　有机酸代谢紊乱

　　苯丙酮尿症(PKU)

　　镰状细胞病和其他血红蛋白疾病和特征

　　弓形体病

　　正常结果

　　每次筛选测试的正常值可能根据测试的执行方式而有所不同。

　　注意：不同实验室的正常值范围可能略有不同。与您的医疗保健提供者讨论您的特定测试结果的含义。

　　异常结果意味着什么

　　异常结果意味着孩子应该进行额外的测试以确认或排除病情。

　　风险

　　新生儿足跟刺血样的风险包括在获得血液的部位疼痛和可能的瘀伤。

　　注意事项

　　新生儿检测对宝宝接受治疗至关重要。治疗可能会挽救生命。然而，并非所有可以检测到的疾病都可以治疗。

　　虽然医院不进行所有筛查测试，但父母可以在大型医疗中心进行其他测试。私人实验室也提供新生儿筛查。家长可以从他们的医疗保健提供者或婴儿出生的医院了解额外的新生儿筛查测试。